|
z powrotem |
W czasie International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, która odbyła się pod koniec 2017 roku, zaprezentowano wysoce obiecujące wyniki badania I fazy dotyczącego leczenia chorych na nawrotowego glejaka przy użyciu terapii genetycznej. Osobom chorym na ten nowotwór mózgu o wysokim stopniu złośliwości podawano doustnie wirus Toca 511, który aktywnie infekował dzielące się komórki nowotworowe, zmuszając je do wytwarzania specyficznego enzymu. Na drugim etapie badania enzym ten został wykorzystany do zmiany nieaktywnej formy leku w aktywny lek cytotoksyczny – 5-fluorouracyl. W trakcie badania zaobserwowano dodatkową korzyść z zastosowanej chemioterapii: lek hamował procesy immunosupresji, co skutkowało wzmocnieniem układu odpornościowego pacjentów i jego silniejszą odpowiedzią na zachodzące w organizmie procesy nowotworowe. Autorzy badania zaznaczają, że zastosowana terapia posiada cechy zarówno leczenia genetycznego, jak i immunoterapii. W grupie badanej liczącej 56 chorych zanotowano sześć długotrwałych odpowiedzi o średnim czasie trwania 35,1 miesiąca, natomiast przeżycia całkowite (3-letnie) wyniosły 13,4% w całej grupie oraz 26,1% w podgrupie, która otrzymała wyższe dawki leku. (Źródło: cancernetwork.com) |